周一（8月25日），在欧股交易的法国生物技术公司瓦尔内瓦（Valneva SE，欧股股票代码：VLA）股价跌超20%，因美国监管机构暂停了其基孔肯雅热疫苗的使用。
瓦尔内瓦在官网宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已暂停其基孔肯雅热疫苗“IXCHIQ”的许可证，理由是新增了4例严重不良事件，FDA周一要求瓦尔内瓦必须停止疫苗在美国的运输和销售。
分析指出，FDA最新的决定令市场非常意外，该股前三周均录得大涨，其中有两周累涨超20%。新闻稿提到，本月早些时候，美国FDA一度恢复了对老年人（大于等于60岁）的疫苗使用建议。
但在周一，FDA突然决定全面暂停该疫苗，因为在美国境外发生了4例严重不良事件：其中3例患者年龄在70至82岁之间（瓦尔内瓦强调有一名82岁患者住院两天后出院），另一例为55岁患者。
瓦尔内瓦表示，公司正在对严重不良事件案例进行详细调查，并将在必要时根据相关法律程序，就FDA的决定采取进一步措施。
瓦尔内瓦首席执行官Thomas Lingelbach写道，公司依然全力承诺确保疫苗的可及性，将继续向所有批准IXCHIQ的国家供应该疫苗。
财联社先前曾提到，目前美国市面上主要有两款基孔肯雅热疫苗，分别是瓦尔内瓦的IXCHIQ和巴伐利亚北欧的VIMKUNYA，其中IXCHIQ获批时间要较早一些，是首款通过FDA的疫苗。
瓦尔内瓦在新闻稿中提到，今年上半年，IXCHIQ为公司带来了750万欧元的销售额。公司正在评估若美国永久撤销许可证可能带来的财务影响，但目前并未调整其营收指引。
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